Zulvac BTV

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Een van de volgende geïnactiveerd blauwtong virus stammen:Geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated blauwtongvirus serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02Inactivated blauwtongvirus serotype 4, soort SPA-1/2004

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI02AA

INN (Isem Internazzjonali):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Grupp terapewtiku:

Sheep; Cattle

Żona terapewtika:

Immunologicals, Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, SCHAPEN

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Actieve immunisatie van schapen vanaf 6 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8, en voor de vermindering van de viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4 en actieve immunisatie van runderen vanaf 12 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-04-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
ZULVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1,
BTV-4, BTV-8 bij
schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER
DOSIS VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
29
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het etiket.
De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1, BTV-
4, BTV-8 bij schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het
etiket. De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 4.
3
*Beneden het detectieniveau van <3.9 log
10
genoomkopies/ml vastgesteld middels een gevalideerde
RT-qPCR methode, welke wijst op afwezigheid van viraal genoom.
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het bas
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-09-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti