Zulvac BTV

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Een van de volgende geïnactiveerd blauwtong virus stammen:Geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated blauwtongvirus serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02Inactivated blauwtongvirus serotype 4, soort SPA-1/2004

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI02AA

DCI (Dénomination commune internationale):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Groupe thérapeutique:

Sheep; Cattle

Domaine thérapeutique:

Immunologicals, Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, SCHAPEN

indications thérapeutiques:

Actieve immunisatie van schapen vanaf 6 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8, en voor de vermindering van de viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4 en actieve immunisatie van runderen vanaf 12 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2017-04-25

Notice patient

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
ZULVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1,
BTV-4, BTV-8 bij
schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER
DOSIS VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
29
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het etiket.
De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1, BTV-
4, BTV-8 bij schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het
etiket. De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 4.
3
*Beneden het detectieniveau van <3.9 log
10
genoomkopies/ml vastgesteld middels een gevalideerde
RT-qPCR methode, welke wijst op afwezigheid van viraal genoom.
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het bas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-09-2021
Notice patient Notice patient espagnol 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-09-2021
Notice patient Notice patient tchèque 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-09-2021
Notice patient Notice patient danois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-09-2021
Notice patient Notice patient allemand 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-09-2021
Notice patient Notice patient estonien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-09-2021
Notice patient Notice patient grec 01-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-09-2021
Notice patient Notice patient français 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-09-2021
Notice patient Notice patient italien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-09-2021
Notice patient Notice patient letton 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-09-2021
Notice patient Notice patient lituanien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-09-2021
Notice patient Notice patient hongrois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-09-2021
Notice patient Notice patient maltais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-09-2021
Notice patient Notice patient polonais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-09-2021
Notice patient Notice patient portugais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-09-2021
Notice patient Notice patient roumain 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-09-2021
Notice patient Notice patient slovaque 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-09-2021
Notice patient Notice patient slovène 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-09-2021
Notice patient Notice patient finnois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-09-2021
Notice patient Notice patient suédois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-09-2021
Notice patient Notice patient norvégien 01-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 01-09-2021
Notice patient Notice patient croate 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-09-2021

Afficher l'historique des documents