Zulvac BTV

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Een van de volgende geïnactiveerd blauwtong virus stammen:Geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated blauwtongvirus serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02Inactivated blauwtongvirus serotype 4, soort SPA-1/2004

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI02AA

INN (International Name):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Therapeutic group:

Sheep; Cattle

Therapeutic area:

Immunologicals, Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, SCHAPEN

Therapeutic indications:

Actieve immunisatie van schapen vanaf 6 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8, en voor de vermindering van de viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4 en actieve immunisatie van runderen vanaf 12 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2017-04-25

Patient Information leaflet

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
ZULVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1,
BTV-4, BTV-8 bij
schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER
DOSIS VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
29
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het etiket.
De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1, BTV-
4, BTV-8 bij schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het
etiket. De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 4.
3
*Beneden het detectieniveau van <3.9 log
10
genoomkopies/ml vastgesteld middels een gevalideerde
RT-qPCR methode, welke wijst op afwezigheid van viraal genoom.
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het bas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-09-2021

View documents history