Zulvac BTV

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Een van de volgende geïnactiveerd blauwtong virus stammen:Geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated blauwtongvirus serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02Inactivated blauwtongvirus serotype 4, soort SPA-1/2004

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI02AA

INN (Διεθνής Όνομα):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Θεραπευτική ομάδα:

Sheep; Cattle

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals, Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, SCHAPEN

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Actieve immunisatie van schapen vanaf 6 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8, en voor de vermindering van de viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4 en actieve immunisatie van runderen vanaf 12 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Erkende

Ημερομηνία της άδειας:

2017-04-25

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
ZULVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1,
BTV-4, BTV-8 bij
schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER
DOSIS VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
29
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het etiket.
De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemi
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1, BTV-
4, BTV-8 bij schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het
etiket. De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 4.
3
*Beneden het detectieniveau van <3.9 log
10
genoomkopies/ml vastgesteld middels een gevalideerde
RT-qPCR methode, welke wijst op afwezigheid van viraal genoom.
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het bas
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 01-09-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 01-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 01-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 01-09-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων