Zulvac BTV

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Een van de volgende geïnactiveerd blauwtong virus stammen:Geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated blauwtongvirus serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02Inactivated blauwtongvirus serotype 4, soort SPA-1/2004

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI02AA

INN (nemzetközi neve):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terápiás csoport:

Sheep; Cattle

Terápiás terület:

Immunologicals, Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, SCHAPEN

Terápiás javallatok:

Actieve immunisatie van schapen vanaf 6 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8, en voor de vermindering van de viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4 en actieve immunisatie van runderen vanaf 12 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2017-04-25

Betegtájékoztató

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
ZULVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1,
BTV-4, BTV-8 bij
schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER
DOSIS VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
29
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het etiket.
De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1, BTV-
4, BTV-8 bij schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het
etiket. De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 4.
3
*Beneden het detectieniveau van <3.9 log
10
genoomkopies/ml vastgesteld middels een gevalideerde
RT-qPCR methode, welke wijst op afwezigheid van viraal genoom.
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het bas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-09-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése