Zulvac BTV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-09-2021

Bahan aktif:

Een van de volgende geïnactiveerd blauwtong virus stammen:Geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated blauwtongvirus serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02Inactivated blauwtongvirus serotype 4, soort SPA-1/2004

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI02AA

INN (Nama Antarabangsa):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Kumpulan terapeutik:

Sheep; Cattle

Kawasan terapeutik:

Immunologicals, Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, SCHAPEN

Tanda-tanda terapeutik:

Actieve immunisatie van schapen vanaf 6 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8, en voor de vermindering van de viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4 en actieve immunisatie van runderen vanaf 12 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2017-04-25

Risalah maklumat

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
ZULVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1,
BTV-4, BTV-8 bij
schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER
DOSIS VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
29
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het etiket.
De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1, BTV-
4, BTV-8 bij schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het
etiket. De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 4.
3
*Beneden het detectieniveau van <3.9 log
10
genoomkopies/ml vastgesteld middels een gevalideerde
RT-qPCR methode, welke wijst op afwezigheid van viraal genoom.
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het bas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-09-2021

Lihat sejarah dokumen