Zulvac BTV

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Een van de volgende geïnactiveerd blauwtong virus stammen:Geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated blauwtongvirus serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02Inactivated blauwtongvirus serotype 4, soort SPA-1/2004

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI02AA

Designación común internacional (DCI):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Immunologicals, Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, SCHAPEN

indicaciones terapéuticas:

Actieve immunisatie van schapen vanaf 6 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8, en voor de vermindering van de viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4 en actieve immunisatie van runderen vanaf 12 weken leeftijd voor de preventie van viraemia veroorzaakt door blauwtong-virus, serotypen 1 en 8.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2017-04-25

Información para el usuario

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER
ZULVAC BTV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1,
BTV-4, BTV-8 bij
schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER
DOSIS VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
29
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het etiket.
De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac BTV suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Eén van de volgende geïnactiveerde
blauwtong virus stammen
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 2 ML
(BTV-1, BTV-
4, BTV-8 bij schapen;
BTV-1, BTV-8 bij
runderen)
HOEVEELHEID PER DOSIS
VAN 4 ML
(BTV-4 bij
runderen)
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 1,
stam BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8,
stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.v.t.
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 4,
stam SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0.4 mg
0.8 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
n.v.t. : niet van toepassing
*Relatieve potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin, werkzaam bij schapen en/of runderen.
Het type stam gebruikt voor het eindproduct zal worden aangepast aan
de actuele epidemiologische
toestand op het moment van formulering van het eindproduct en zal
worden weergegeven op het
etiket. De doeldiersoort zal ook weergegeven worden op het etiket.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken wit of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 1 of serotype 8.
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 6 weken, voor
de vermindering * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 4.
3
*Beneden het detectieniveau van <3.9 log
10
genoomkopies/ml vastgesteld middels een gevalideerde
RT-qPCR methode, welke wijst op afwezigheid van viraal genoom.
Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het bas
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-09-2021

Ver historial de documentos