Tygacil

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Tigecycline

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

J01AA12

INN (Isem Internazzjonali):

tigecycline

Grupp terapewtiku:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Żona terapewtika:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти. правилното използване на антибактериални средства.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TYGACIL 50 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
тигециклин (tigecycline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tygacil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Tygacil
3.
Как се прилага Tygacil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tygacil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYGACIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tygacil е антибиотик от
глицилциклиновата група, който
действа чрез спиране на растежа на
бактериите, които причиняват
инфекции.
Вашият лекар e предписал Tygacil, тъй като
Вие или Вашето дете, което е най-малко
8-годишно, имате един от следн
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tygacil 50 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон от 5 ml Tygacil съдържа 50 mg
тигециклин (tigecycline). След разтваряне 1 ml
съдържа 10 mg тигециклин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия).
Оранжева маса или прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tygacil е показан при възрастни и деца на
възраст 8 години и повече за лечение на
следните
инфекции (вж. точки 4.4 и 5.1):

Усложнени кожни и мекотъканни
инфекции (Complicated skin and soft tissue infections,
cSSTI), с изключение на инфектирано
диабетно стъпало (вж. точка 4.4);

Усложнени интраабдоминални инфекции
(Complicated intra-abdominal infections, cIAI).
Tygacil трябва да бъде прилаган само в
случаите, когато други алтернативни
антибиотици не са
подходящи (вж. точки 4.4, 4.8 и 5.1).
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериалните
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Препоръчваната доза е начална доза от
100 mg, последвана от 50 mg на всеки 12 часа
за 5 до
14 дни.
_Деца и юноши (на в
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti