Tygacil

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-07-2015

유효 성분:

Tigecycline

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J01AA12

INN (International Name):

tigecycline

치료 그룹:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

치료 영역:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

치료 징후:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти. правилното използване на антибактериални средства.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2006-04-24

환자 정보 전단

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TYGACIL 50 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
тигециклин (tigecycline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tygacil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Tygacil
3.
Как се прилага Tygacil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tygacil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYGACIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tygacil е антибиотик от
глицилциклиновата група, който
действа чрез спиране на растежа на
бактериите, които причиняват
инфекции.
Вашият лекар e предписал Tygacil, тъй като
Вие или Вашето дете, което е най-малко
8-годишно, имате един от следн
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tygacil 50 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон от 5 ml Tygacil съдържа 50 mg
тигециклин (tigecycline). След разтваряне 1 ml
съдържа 10 mg тигециклин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия).
Оранжева маса или прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tygacil е показан при възрастни и деца на
възраст 8 години и повече за лечение на
следните
инфекции (вж. точки 4.4 и 5.1):

Усложнени кожни и мекотъканни
инфекции (Complicated skin and soft tissue infections,
cSSTI), с изключение на инфектирано
диабетно стъпало (вж. точка 4.4);

Усложнени интраабдоминални инфекции
(Complicated intra-abdominal infections, cIAI).
Tygacil трябва да бъде прилаган само в
случаите, когато други алтернативни
антибиотици не са
подходящи (вж. точки 4.4, 4.8 и 5.1).
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериалните
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Препоръчваната доза е начална доза от
100 mg, последвана от 50 mg на всеки 12 часа
за 5 до
14 дни.
_Деца и юноши (на в
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기