Tygacil

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tigecycline

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

J01AA12

INN (इंटरनेशनल नाम):

tigecycline

चिकित्सीय समूह:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

चिकित्सीय संकेत:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти. правилното използване на антибактериални средства.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2006-04-24

सूचना पत्रक

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TYGACIL 50 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
тигециклин (tigecycline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tygacil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Tygacil
3.
Как се прилага Tygacil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tygacil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYGACIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tygacil е антибиотик от
глицилциклиновата група, който
действа чрез спиране на растежа на
бактериите, които причиняват
инфекции.
Вашият лекар e предписал Tygacil, тъй като
Вие или Вашето дете, което е най-малко
8-годишно, имате един от следн
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tygacil 50 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон от 5 ml Tygacil съдържа 50 mg
тигециклин (tigecycline). След разтваряне 1 ml
съдържа 10 mg тигециклин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия).
Оранжева маса или прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tygacil е показан при възрастни и деца на
възраст 8 години и повече за лечение на
следните
инфекции (вж. точки 4.4 и 5.1):

Усложнени кожни и мекотъканни
инфекции (Complicated skin and soft tissue infections,
cSSTI), с изключение на инфектирано
диабетно стъпало (вж. точка 4.4);

Усложнени интраабдоминални инфекции
(Complicated intra-abdominal infections, cIAI).
Tygacil трябва да бъде прилаган само в
случаите, когато други алтернативни
антибиотици не са
подходящи (вж. точки 4.4, 4.8 и 5.1).
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериалните
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Препоръчваната доза е начална доза от
100 mg, последвана от 50 mg на всеки 12 часа
за 5 до
14 дни.
_Деца и юноши (на в
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें