Tygacil

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Tigecycline

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J01AA12

DCI (Dénomination commune internationale):

tigecycline

Groupe thérapeutique:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Domaine thérapeutique:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

indications thérapeutiques:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти. правилното използване на антибактериални средства.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2006-04-24

Notice patient

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TYGACIL 50 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
тигециклин (tigecycline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tygacil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Tygacil
3.
Как се прилага Tygacil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tygacil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYGACIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tygacil е антибиотик от
глицилциклиновата група, който
действа чрез спиране на растежа на
бактериите, които причиняват
инфекции.
Вашият лекар e предписал Tygacil, тъй като
Вие или Вашето дете, което е най-малко
8-годишно, имате един от следн
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tygacil 50 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон от 5 ml Tygacil съдържа 50 mg
тигециклин (tigecycline). След разтваряне 1 ml
съдържа 10 mg тигециклин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия).
Оранжева маса или прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tygacil е показан при възрастни и деца на
възраст 8 години и повече за лечение на
следните
инфекции (вж. точки 4.4 и 5.1):

Усложнени кожни и мекотъканни
инфекции (Complicated skin and soft tissue infections,
cSSTI), с изключение на инфектирано
диабетно стъпало (вж. точка 4.4);

Усложнени интраабдоминални инфекции
(Complicated intra-abdominal infections, cIAI).
Tygacil трябва да бъде прилаган само в
случаите, когато други алтернативни
антибиотици не са
подходящи (вж. точки 4.4, 4.8 и 5.1).
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериалните
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Препоръчваната доза е начална доза от
100 mg, последвана от 50 mg на всеки 12 часа
за 5 до
14 дни.
_Деца и юноши (на в
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2015
Notice patient Notice patient danois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2015
Notice patient Notice patient grec 11-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2015
Notice patient Notice patient français 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2015
Notice patient Notice patient italien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2015
Notice patient Notice patient letton 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-10-2022
Notice patient Notice patient croate 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents