Tygacil

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

Tigecycline

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

J01AA12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tigecycline

Terapeuttinen ryhmä:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapeuttinen alue:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Käyttöaiheet:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти. правилното използване на антибактериални средства.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 34

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2006-04-24

Pakkausseloste

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TYGACIL 50 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
тигециклин (tigecycline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tygacil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Tygacil
3.
Как се прилага Tygacil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tygacil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYGACIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tygacil е антибиотик от
глицилциклиновата група, който
действа чрез спиране на растежа на
бактериите, които причиняват
инфекции.
Вашият лекар e предписал Tygacil, тъй като
Вие или Вашето дете, което е най-малко
8-годишно, имате един от следн
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tygacil 50 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон от 5 ml Tygacil съдържа 50 mg
тигециклин (tigecycline). След разтваряне 1 ml
съдържа 10 mg тигециклин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия).
Оранжева маса или прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tygacil е показан при възрастни и деца на
възраст 8 години и повече за лечение на
следните
инфекции (вж. точки 4.4 и 5.1):

Усложнени кожни и мекотъканни
инфекции (Complicated skin and soft tissue infections,
cSSTI), с изключение на инфектирано
диабетно стъпало (вж. точка 4.4);

Усложнени интраабдоминални инфекции
(Complicated intra-abdominal infections, cIAI).
Tygacil трябва да бъде прилаган само в
случаите, когато други алтернативни
антибиотици не са
подходящи (вж. точки 4.4, 4.8 и 5.1).
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериалните
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Препоръчваната доза е начална доза от
100 mg, последвана от 50 mg на всеки 12 часа
за 5 до
14 дни.
_Деца и юноши (на в
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia