Tygacil

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-10-2022

Aktiva substanser:

Tigecycline

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

J01AA12

INN (International namn):

tigecycline

Terapeutisk grupp:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapiområde:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Terapeutiska indikationer:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти. правилното използване на антибактериални средства.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2006-04-24

Bipacksedel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TYGACIL 50 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
тигециклин (tigecycline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tygacil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Tygacil
3.
Как се прилага Tygacil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tygacil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYGACIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tygacil е антибиотик от
глицилциклиновата група, който
действа чрез спиране на растежа на
бактериите, които причиняват
инфекции.
Вашият лекар e предписал Tygacil, тъй като
Вие или Вашето дете, което е най-малко
8-годишно, имате един от следн
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tygacil 50 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон от 5 ml Tygacil съдържа 50 mg
тигециклин (tigecycline). След разтваряне 1 ml
съдържа 10 mg тигециклин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия).
Оранжева маса или прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tygacil е показан при възрастни и деца на
възраст 8 години и повече за лечение на
следните
инфекции (вж. точки 4.4 и 5.1):

Усложнени кожни и мекотъканни
инфекции (Complicated skin and soft tissue infections,
cSSTI), с изключение на инфектирано
диабетно стъпало (вж. точка 4.4);

Усложнени интраабдоминални инфекции
(Complicated intra-abdominal infections, cIAI).
Tygacil трябва да бъде прилаган само в
случаите, когато други алтернативни
антибиотици не са
подходящи (вж. точки 4.4, 4.8 и 5.1).
Трябва да се имат предвид официалните
насоки за правилна употреба на
антибактериалните
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Препоръчваната доза е начална доза от
100 mg, последвана от 50 mg на всеки 12 часа
за 5 до
14 дни.
_Деца и юноши (на в
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik