Temozolomide Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temotsolomidi

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiset aineet

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hoito aikuispotilailla, joilla on vasta diagnosoitu Glioblastooma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja myöhemmin yksinään hoito. Hoitoon lapsille alkaen kolme vuotta täyttäneille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Temozolomide Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Temozolomide Teva
-valmistetta
3.
Miten Temozolomide Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temozolomide Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOZOLOMIDE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temozolomide Teva sisältää lääkeainetta nimeltään
temotsolomidi. Se on kasvainten hoitoon tarkoitettu
aine.
Temozolomide Teva on tarkoitettu tietynlaisten aivokasvainten hoitoon:
-
aikuisille, joilla on vastikään todettu glioblastoma multiforme.
Temozolomide Teva annetaan ensin
sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
-
3 vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma. Temozolomide
Teva -valmistetta käytetään
näiden kasvai
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 100 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 140 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 180 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 87 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 72 mg laktoosia ja paraoranssia (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 84 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 117 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 209 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
3
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa ja
kansiosa. Kansiosassa on kaksi vihreää raitaa
ja runko-osassa on merkintä ”T 5 mg” vihreällä
merkintämusteella. Kapseli on noin 16 mm pitkä.
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa ja
kansiosa. Kansiosassa on kaksi oranssia raitaa
ja runko-osassa on merkintä ”T 20 mg” oranssilla
merkintämusteella. Kapseli on noin 18 mm pitkä.
Temozolomide Teva 10
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott