Temozolomide Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

temotsolomidi

Verfügbar ab:

Teva B.V. 

ATC-Code:

L01AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

temozolomide

Therapiegruppe:

Antineoplastiset aineet

Therapiebereich:

Glioma; Glioblastoma

Anwendungsgebiete:

Hoito aikuispotilailla, joilla on vasta diagnosoitu Glioblastooma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja myöhemmin yksinään hoito. Hoitoon lapsille alkaen kolme vuotta täyttäneille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2010-01-28

Gebrauchsinformation

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Temozolomide Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Temozolomide Teva
-valmistetta
3.
Miten Temozolomide Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temozolomide Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOZOLOMIDE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temozolomide Teva sisältää lääkeainetta nimeltään
temotsolomidi. Se on kasvainten hoitoon tarkoitettu
aine.
Temozolomide Teva on tarkoitettu tietynlaisten aivokasvainten hoitoon:
-
aikuisille, joilla on vastikään todettu glioblastoma multiforme.
Temozolomide Teva annetaan ensin
sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
-
3 vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma. Temozolomide
Teva -valmistetta käytetään
näiden kasvai
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 100 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 140 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 180 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 87 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 72 mg laktoosia ja paraoranssia (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 84 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 117 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 209 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
3
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa ja
kansiosa. Kansiosassa on kaksi vihreää raitaa
ja runko-osassa on merkintä ”T 5 mg” vihreällä
merkintämusteella. Kapseli on noin 16 mm pitkä.
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa ja
kansiosa. Kansiosassa on kaksi oranssia raitaa
ja runko-osassa on merkintä ”T 20 mg” oranssilla
merkintämusteella. Kapseli on noin 18 mm pitkä.
Temozolomide Teva 10
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen