Temozolomide Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-02-2022

Bahan aktif:

temotsolomidi

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Antineoplastiset aineet

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Hoito aikuispotilailla, joilla on vasta diagnosoitu Glioblastooma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja myöhemmin yksinään hoito. Hoitoon lapsille alkaen kolme vuotta täyttäneille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2010-01-28

Selebaran informasi

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Temozolomide Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Temozolomide Teva
-valmistetta
3.
Miten Temozolomide Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temozolomide Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOZOLOMIDE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temozolomide Teva sisältää lääkeainetta nimeltään
temotsolomidi. Se on kasvainten hoitoon tarkoitettu
aine.
Temozolomide Teva on tarkoitettu tietynlaisten aivokasvainten hoitoon:
-
aikuisille, joilla on vastikään todettu glioblastoma multiforme.
Temozolomide Teva annetaan ensin
sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
-
3 vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma. Temozolomide
Teva -valmistetta käytetään
näiden kasvai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 100 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 140 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 180 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 87 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 72 mg laktoosia ja paraoranssia (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 84 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 117 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 209 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
3
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa ja
kansiosa. Kansiosassa on kaksi vihreää raitaa
ja runko-osassa on merkintä ”T 5 mg” vihreällä
merkintämusteella. Kapseli on noin 16 mm pitkä.
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa ja
kansiosa. Kansiosassa on kaksi oranssia raitaa
ja runko-osassa on merkintä ”T 20 mg” oranssilla
merkintämusteella. Kapseli on noin 18 mm pitkä.
Temozolomide Teva 10
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini