Temozolomide Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

temotsolomidi

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiset aineet

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikace:

Hoito aikuispotilailla, joilla on vasta diagnosoitu Glioblastooma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja myöhemmin yksinään hoito. Hoitoon lapsille alkaen kolme vuotta täyttäneille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2010-01-28

Informace pro uživatele

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Temozolomide Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Temozolomide Teva
-valmistetta
3.
Miten Temozolomide Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temozolomide Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOZOLOMIDE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temozolomide Teva sisältää lääkeainetta nimeltään
temotsolomidi. Se on kasvainten hoitoon tarkoitettu
aine.
Temozolomide Teva on tarkoitettu tietynlaisten aivokasvainten hoitoon:
-
aikuisille, joilla on vastikään todettu glioblastoma multiforme.
Temozolomide Teva annetaan ensin
sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
-
3 vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma. Temozolomide
Teva -valmistetta käytetään
näiden kasvai
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 100 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 140 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 180 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 87 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 72 mg laktoosia ja paraoranssia (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 84 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 117 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 209 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
3
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa ja
kansiosa. Kansiosassa on kaksi vihreää raitaa
ja runko-osassa on merkintä ”T 5 mg” vihreällä
merkintämusteella. Kapseli on noin 16 mm pitkä.
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa ja
kansiosa. Kansiosassa on kaksi oranssia raitaa
ja runko-osassa on merkintä ”T 20 mg” oranssilla
merkintämusteella. Kapseli on noin 18 mm pitkä.
Temozolomide Teva 10
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů