Temozolomide Teva

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

temotsolomidi

Disponible desde:

Teva B.V. 

Código ATC:

L01AX03

Designación común internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Hoito aikuispotilailla, joilla on vasta diagnosoitu Glioblastooma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja myöhemmin yksinään hoito. Hoitoon lapsille alkaen kolme vuotta täyttäneille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2010-01-28

Información para el usuario

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Temozolomide Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Temozolomide Teva
-valmistetta
3.
Miten Temozolomide Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temozolomide Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOZOLOMIDE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temozolomide Teva sisältää lääkeainetta nimeltään
temotsolomidi. Se on kasvainten hoitoon tarkoitettu
aine.
Temozolomide Teva on tarkoitettu tietynlaisten aivokasvainten hoitoon:
-
aikuisille, joilla on vastikään todettu glioblastoma multiforme.
Temozolomide Teva annetaan ensin
sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
-
3 vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma. Temozolomide
Teva -valmistetta käytetään
näiden kasvai
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 100 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 140 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 180 mg kovat kapselit
Temozolomide Teva 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 87 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 72 mg laktoosia ja paraoranssia (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 84 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 117 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg laktoosia.
Temozolomide Teva 250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kova kapseli sisältää 209 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
3
Temozolomide Teva 5 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa ja
kansiosa. Kansiosassa on kaksi vihreää raitaa
ja runko-osassa on merkintä ”T 5 mg” vihreällä
merkintämusteella. Kapseli on noin 16 mm pitkä.
Temozolomide Teva 20 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa ja
kansiosa. Kansiosassa on kaksi oranssia raitaa
ja runko-osassa on merkintä ”T 20 mg” oranssilla
merkintämusteella. Kapseli on noin 18 mm pitkä.
Temozolomide Teva 10
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto