Nobivac L4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000), L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI07AB01

INN (Isem Internazzjonali):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupp terapewtiku:

hunder

Żona terapewtika:

Immunologicals

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For aktive vaksinasjon av dyr mot:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBIVAC L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
16
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært ofte observert en liten og forbigående
hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
ente
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene.
Ved okulær irritasjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen va
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-11-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti