Nobivac L4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-11-2021

Bahan aktif:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000), L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI07AB01

INN (Nama Antarabangsa):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Kumpulan terapeutik:

hunder

Kawasan terapeutik:

Immunologicals

Tanda-tanda terapeutik:

For aktive vaksinasjon av dyr mot:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2012-07-16

Risalah maklumat

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBIVAC L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
16
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært ofte observert en liten og forbigående
hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
ente
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene.
Ved okulær irritasjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen va
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 11-11-2021

Lihat sejarah dokumen