Nobivac L4

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000), L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI07AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Groupe thérapeutique:

hunder

Domaine thérapeutique:

Immunologicals

indications thérapeutiques:

For aktive vaksinasjon av dyr mot:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2012-07-16

Notice patient

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBIVAC L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
16
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært ofte observert en liten og forbigående
hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
ente
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene.
Ved okulær irritasjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen va
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2013
Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2013
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2013
Notice patient Notice patient danois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2013
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2013
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2013
Notice patient Notice patient grec 11-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2013
Notice patient Notice patient français 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2013
Notice patient Notice patient italien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2013
Notice patient Notice patient letton 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2013
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2013
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2013
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2013
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2013
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2013
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2013
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2013
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2013
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-01-2013
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2013
Notice patient Notice patient islandais 11-11-2021
Notice patient Notice patient croate 11-11-2021

Afficher l'historique des documents