Nobivac L4

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000), L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI07AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

चिकित्सीय समूह:

hunder

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals

चिकित्सीय संकेत:

For aktive vaksinasjon av dyr mot:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2012-07-16

सूचना पत्रक

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBIVAC L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
16
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært ofte observert en liten og forbigående
hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
ente
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene.
Ved okulær irritasjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen va
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-01-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-01-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-01-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-01-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें