Nobivac L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-11-2021

Bahan aktif:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000), L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI07AB01

INN (Nama Internasional):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Kelompok Terapi:

hunder

Area terapi:

Immunologicals

Indikasi Terapi:

For aktive vaksinasjon av dyr mot:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2012-07-16

Selebaran informasi

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBIVAC L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
16
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært ofte observert en liten og forbigående
hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
ente
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene.
Ved okulær irritasjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen va
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-11-2021

Lihat riwayat dokumen