Nobivac L4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-11-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000), L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI07AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Ārstniecības grupa:

hunder

Ārstniecības joma:

Immunologicals

Ārstēšanas norādes:

For aktive vaksinasjon av dyr mot:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2012-07-16

Lietošanas instrukcija

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBIVAC L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
16
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært ofte observert en liten og forbigående
hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
ente
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene.
Ved okulær irritasjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen va
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-11-2021

Skatīt dokumentu vēsturi