Nobivac L4

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-11-2021

Toimeaine:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000), L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI07AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutiline rühm:

hunder

Terapeutiline ala:

Immunologicals

Näidustused:

For aktive vaksinasjon av dyr mot:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2012-07-16

Infovoldik

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBIVAC L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
16
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært ofte observert en liten og forbigående
hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
ente
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene.
Ved okulær irritasjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen va
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik taani 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik läti 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik malta 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik poola 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik soome 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-01-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 11-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu