ViraferonPeg

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

peginterferon alfa-2b

Disponibbli minn:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kodiċi ATC:

L03AB10

INN (Isem Internazzjonali):

peginterferon alfa-2b

Grupp terapewtiku:

Immunstimulatorer,

Żona terapewtika:

Hepatit C, kronisk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-05-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-01-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti