Viracept

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

nelfinavir

Disponibbli minn:

Roche Registration Ltd.

Kodiċi ATC:

J05AE04

INN (Isem Internazzjonali):

nelfinavir

Grupp terapewtiku:

Antivirale pentru uz sistemic

Żona terapewtika:

Infecții cu HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1). În protează-inhibitor (PI) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-01-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRACEPT 50 MG/G PULBERE ORALĂ
Nelfinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau supărătoare
sau dacă observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Viracept şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Viracept
3.
Cum să luaţi Viracept
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viracept
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE VIRACEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIRACEPT
Viracept conţine un medicament numit nelfinavir, care este un
‘inhibitor de protează’. Acesta aparţine
unui grup de medicamente numite ‘antiretrovirale’.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT
Viracept este folosit cu alte medicamente ‘antiretrovirale’
pentru:
•
A acţiona împotriva Virusului Imunodeficienţei Umane (HIV). Ajută
la scăderea numărului
particulelor de HIV din sângele dumneavoastră.
•
A creşte numărul unor celule din sângele dumneavoastră care ajută
la lupta împotriva infecţiei.
Acestea se numesc celule albe CD4. Numărul acestora este în mod
particular scăzut când aveţi
infecţie cu HIV. Aceasta poate duce la un risc crescut a multor
tipuri de infecţii.
Viracept nu vindecă infecţia cu HIV. Puteţi continua să faceţi
infecţii sau alte afecţiuni asociate
infecţiei cu H
IV. Tratamentul cu Viracept nu vă opreşte să transmiteţi HIV la
alte persoane prin
contact 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Flaconul conţine pulbere orală 144 g. Fiecare gram de pulbere orală
conţine mesilat de nelfinavir
corespunzător la nelfinavir 50 mg.
Excipienţi:
-
Conţine palmitat de zaharoză: 10,0 mg per gram de pulbere orală.
10,0 mg palmitat de zaharoză,
care este un ester, corespund teoretic unui maxim de 5,9 mg de zahăr
complet hidrolizat.
-
Conţine aspartam (E 951): 20,0 mg aspartam per gram de pulbere
orală.
-
Conţine potasiu: 50,0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la
22,5 mg de potasiu per gram de
pulbere orală.
Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere amorfă de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu
vârsta de 3 ani şi peste, infectaţi cu virusul imunodeficienţei
umane dobândite (HIV - 1).
Pentru pacienţii trataţi anterior cu inhibitori ai proteazei (IP),
alegerea nelfinavirului trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe
antecedentele de tratament.
Vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu VIRACEPT trebuie început de un medic experimentat în
abordarea terapeutică a
infecţiei cu HIV.
VIRACEPT este administrat oral şi trebuie înghiţit întotdeauna cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Pacienţi cu vârsta peste 13 ani:_
La adulţi şi copii mai mari este recomandat VIRACEPT 250 mg
comprimate (vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru
VIRACEPT 250 mg comprimate).
Doza recomandată de VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală este de 1250 MG
DE DOUĂ ORI PE ZI (BID)
SAU 750 MG DE TREI ORI PE ZI (TID), pentru pacienţii care nu pot lua
comprimate. Toţi pacienţii cu
vârsta peste 13 ani trebuie să ia FIE 5 linguriţe doza
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-06-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti