Peyona (previously Nymusa)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Kofeiinisitraatti

Disponibbli minn:

Chiesi Farmaceutici SpA

Kodiċi ATC:

N06BC01

INN (Isem Internazzjonali):

caffeine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Uniapnea

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hoito ensisijainen uniapnean ennenaikaisia vastasyntyneitä.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEYONA 20 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS JA ORAALILIUOS
kofeiinisitraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN LÄÄKKEEN KÄYTTÖÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ VASTASYNTYNEELLE
LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny vauvan lääkärin puoleen.
-
Jos vastasyntyneelle lapsellesi tulee haittavaikutuksia, käänny
vauvan lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Peyona on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin vauvallesi annetaan Peyonaa
3.
Miten Peyonaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Peyonan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEYONA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Peyona sisältää vaikuttavana aineena kofeiinisitraattia, joka on
keskushermoston toimintaa kiihdyttävä
lääke, joka kuuluu metyyliksantiinien lääkeryhmään.
Peyonaa käytetään keskosten hengityskatkosten hoitoon
(ennenaikaisten vastasyntyneiden primaarisen
apnean hoitoon).
Nämä keskosvauvan lyhyet hengityspysähdykset johtuvat siitä, ettei
vauvan hengityskeskus ole täysin
kehittynyt.
Tämän lääkkeen on osoitettu vähentävän vastasyntyneiden
keskosten hengityskatkoksia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN VAUVALLESI ANNETAAN PEYONAA
ÄLÄ KÄYTÄ PEYONAA

jos vastasyntynyt on allerginen kofeiinisitraatille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele vastasyntyneen vauvasi lääkärin kanssa ennen kuin
vauvalle annetaan Peyonaa.
Ennen kuin keskosen hengityskatkoksia aletaan hoitaa Peyonalla, vauvan
lääkärin tulee sulkea pois
hengityskatkosten muut mahdolliset syyt tai hoitaa ne asianmukaiseen
tapaan.
Peyonan käytössä on noudatettava varovaisuutta. Kerro vauvan
lääkärille


                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Peyona 20 mg/ml infuusioneste, liuos ja oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 1 ml ampulli sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 3 ml ampulli sisältää 60 mg kofeiinisitraattia (vastaten 30 mg
kofeiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Oraaliliuos.
Kirkas, väritön vesiliuos, jonka pH on 4,7.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskosten primaaristen hengityskatkosten hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kofeiinisitraattihoito tulee aloittaa kokemusta vastasyntyneiden
tehohoidosta omaavan lääkärin
valvonnassa. Hoitoa tulee antaa vain vastasyntyneiden
tehohoitoyksikössä, jossa on asianmukaiset tilat
potilaiden seurantaan ja valvontaan.
Annostus
Aiemmin hoitamattomille lapsille suositellaan annettavaksi 20 mg/kg
aloitusannos kofeiinisitraattia.
Annos annetaan 30 minuuttia kestävänä hitaana infuusiona laskimoon
infuusiopumpulla tai jollakin
muulla infuusiolaitteella, jossa on laskuri. 24 tunnin kuluttua
voidaan antaa 5 mg/kg ylläpitoannoksia
hitaana infuusiona laskimoon 10 minuutin kuluessa aina 24 tunnin
välein. Vaihtoehtoisesti 5 mg/kg
ylläpitoannoksia voidaan antaa suun kautta, esimerkiksi
nenämahaletkulla, aina 24 tunnin välein.
Kofeiinisitraatin suositeltava aloitusannos ja suositeltavat
ylläpitoannokset esitetään seuraavassa
taulukossa, jossa kuvataan myös eri kofeiinisitraattiannosten suhde
niitä vastaaviin injektioneste-
määriin.
Kofeiiniemäksenä ilmaistu annos on puolet kofeiinisitraattina
ilmaistusta annoksesta (20 mg
kofeiinisitraattia vastaa 10 mg kofeiiniemästä).
Kofeiinisitraatti-
annos (tilavuus)
Kofeiinisitraattiannos
(mg/kg)
Antoreitti
Antotiheys
Aloitusannos
1,0 ml/kg
20 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(30 minuutin kuluessa)
Kerran
Ylläpito-
annos*
0,25 ml/kg
5 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(10 minuutin kuluessa)
tai suun kautta
24 tunnin
vä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott