Numient

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levodopa, carbidopa

Disponibbli minn:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kodiċi ATC:

N04BA02

INN (Isem Internazzjonali):

levodopa, carbidopa

Grupp terapewtiku:

Anti-Parkinson-lægemidler

Żona terapewtika:

Parkinsons sygdom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
Levodopa/carbidopa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Numient
3.
Sådan skal du tage Numient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Numient indeholder to forskellige lægemidler betegnet levodopa og
carbidopa i én hård kapsel.
-
levodopa bliver til et materiale betegnet ‘dopamin’ i din hjerne.
Dopamin hjælper med at
forbedre symptomerne på din Parkinsons sygdom.
-
carbidopa tilhører en gruppe lægemidler betegnet ‘aromatiske
aminosyredecarboxylasehæmmere’. Det hjælper levodopa med at
fungere mere effektivt ved at
nedsætte den hastighed, hvormed levodopa nedbrydes i kroppen.
Numient bruges til at forbedre symptomerne på Parkinsons sygdom hos
voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NUMIENT
_ _
TAG IKKE NUMIENT:
-
hvis du er allergisk over for levodopa eller carbidopa eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
levodopa (angivet i pkt. 6)
-
hvis du har snævervinklet glaukom (en øjenlidelse)
-
hvis du har fæokromocytom (en sjælden svulst i binyrer
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 95 mg levodopa og 23,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 145 mg levodopa og 36,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 195 mg levodopa og 48,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 245 mg levodopa og 61,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler med modificeret udløsning
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hvid krop og en blå hætte på 18 × 6 mm påtrykt “IPX066” og
“95” med blåt blæk.
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Lyseblå krop og en blå hætte på 19 × 7 mm påtrykt “IPX066”
og “145” med blåt blæk.
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Gul krop og en blå hætte på 24 × 8 mm påtrykt “IPX066” og
“195” med blåt blæk.
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Blå krop og en blå hætte på 23 × 9 mm påtrykt “IPX066” og
“245” med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det anbefales at dosere Numient oralt, cirka hver 6. time. Det
anbefales ikke at dosere dette
lægemiddel mere end 5 gange om dagen.
3
Hver kapselstyrke kan anvendes alene eller i kombination med andre
kapselstyrker efter behov. Brug
dette lægemiddel med andre læ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti