Numient

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-08-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-11-2015

Toimeaine:

levodopa, carbidopa

Saadav alates:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kood:

N04BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levodopa, carbidopa

Terapeutiline rühm:

Anti-Parkinson-lægemidler

Terapeutiline ala:

Parkinsons sygdom

Näidustused:

Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2015-11-19

Infovoldik

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
Levodopa/carbidopa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Numient
3.
Sådan skal du tage Numient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Numient indeholder to forskellige lægemidler betegnet levodopa og
carbidopa i én hård kapsel.
-
levodopa bliver til et materiale betegnet ‘dopamin’ i din hjerne.
Dopamin hjælper med at
forbedre symptomerne på din Parkinsons sygdom.
-
carbidopa tilhører en gruppe lægemidler betegnet ‘aromatiske
aminosyredecarboxylasehæmmere’. Det hjælper levodopa med at
fungere mere effektivt ved at
nedsætte den hastighed, hvormed levodopa nedbrydes i kroppen.
Numient bruges til at forbedre symptomerne på Parkinsons sygdom hos
voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NUMIENT
_ _
TAG IKKE NUMIENT:
-
hvis du er allergisk over for levodopa eller carbidopa eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
levodopa (angivet i pkt. 6)
-
hvis du har snævervinklet glaukom (en øjenlidelse)
-
hvis du har fæokromocytom (en sjælden svulst i binyrer
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 95 mg levodopa og 23,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 145 mg levodopa og 36,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 195 mg levodopa og 48,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 245 mg levodopa og 61,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler med modificeret udløsning
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hvid krop og en blå hætte på 18 × 6 mm påtrykt “IPX066” og
“95” med blåt blæk.
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Lyseblå krop og en blå hætte på 19 × 7 mm påtrykt “IPX066”
og “145” med blåt blæk.
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Gul krop og en blå hætte på 24 × 8 mm påtrykt “IPX066” og
“195” med blåt blæk.
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Blå krop og en blå hætte på 23 × 9 mm påtrykt “IPX066” og
“245” med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det anbefales at dosere Numient oralt, cirka hver 6. time. Det
anbefales ikke at dosere dette
lægemiddel mere end 5 gange om dagen.
3
Hver kapselstyrke kan anvendes alene eller i kombination med andre
kapselstyrker efter behov. Brug
dette lægemiddel med andre læ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused läti 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused malta 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused poola 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused soome 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused norra 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu