Numient

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levodopa, carbidopa

Disponible des:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codi ATC:

N04BA02

Designació comuna internacional (DCI):

levodopa, carbidopa

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinson-lægemidler

Área terapéutica:

Parkinsons sygdom

indicaciones terapéuticas:

Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
Levodopa/carbidopa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Numient
3.
Sådan skal du tage Numient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Numient indeholder to forskellige lægemidler betegnet levodopa og
carbidopa i én hård kapsel.
-
levodopa bliver til et materiale betegnet ‘dopamin’ i din hjerne.
Dopamin hjælper med at
forbedre symptomerne på din Parkinsons sygdom.
-
carbidopa tilhører en gruppe lægemidler betegnet ‘aromatiske
aminosyredecarboxylasehæmmere’. Det hjælper levodopa med at
fungere mere effektivt ved at
nedsætte den hastighed, hvormed levodopa nedbrydes i kroppen.
Numient bruges til at forbedre symptomerne på Parkinsons sygdom hos
voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NUMIENT
_ _
TAG IKKE NUMIENT:
-
hvis du er allergisk over for levodopa eller carbidopa eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
levodopa (angivet i pkt. 6)
-
hvis du har snævervinklet glaukom (en øjenlidelse)
-
hvis du har fæokromocytom (en sjælden svulst i binyrer
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 95 mg levodopa og 23,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 145 mg levodopa og 36,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 195 mg levodopa og 48,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 245 mg levodopa og 61,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler med modificeret udløsning
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hvid krop og en blå hætte på 18 × 6 mm påtrykt “IPX066” og
“95” med blåt blæk.
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Lyseblå krop og en blå hætte på 19 × 7 mm påtrykt “IPX066”
og “145” med blåt blæk.
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Gul krop og en blå hætte på 24 × 8 mm påtrykt “IPX066” og
“195” med blåt blæk.
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Blå krop og en blå hætte på 23 × 9 mm påtrykt “IPX066” og
“245” med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det anbefales at dosere Numient oralt, cirka hver 6. time. Det
anbefales ikke at dosere dette
lægemiddel mere end 5 gange om dagen.
3
Hver kapselstyrke kan anvendes alene eller i kombination med andre
kapselstyrker efter behov. Brug
dette lægemiddel med andre læ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents