Numient

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-08-2018

Ingredient activ:

levodopa, carbidopa

Disponibil de la:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codul ATC:

N04BA02

INN (nume internaţional):

levodopa, carbidopa

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinson-lægemidler

Zonă Terapeutică:

Parkinsons sygdom

Indicații terapeutice:

Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
Levodopa/carbidopa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Numient
3.
Sådan skal du tage Numient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Numient indeholder to forskellige lægemidler betegnet levodopa og
carbidopa i én hård kapsel.
-
levodopa bliver til et materiale betegnet ‘dopamin’ i din hjerne.
Dopamin hjælper med at
forbedre symptomerne på din Parkinsons sygdom.
-
carbidopa tilhører en gruppe lægemidler betegnet ‘aromatiske
aminosyredecarboxylasehæmmere’. Det hjælper levodopa med at
fungere mere effektivt ved at
nedsætte den hastighed, hvormed levodopa nedbrydes i kroppen.
Numient bruges til at forbedre symptomerne på Parkinsons sygdom hos
voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NUMIENT
_ _
TAG IKKE NUMIENT:
-
hvis du er allergisk over for levodopa eller carbidopa eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
levodopa (angivet i pkt. 6)
-
hvis du har snævervinklet glaukom (en øjenlidelse)
-
hvis du har fæokromocytom (en sjælden svulst i binyrer
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 95 mg levodopa og 23,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 145 mg levodopa og 36,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 195 mg levodopa og 48,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 245 mg levodopa og 61,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler med modificeret udløsning
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hvid krop og en blå hætte på 18 × 6 mm påtrykt “IPX066” og
“95” med blåt blæk.
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Lyseblå krop og en blå hætte på 19 × 7 mm påtrykt “IPX066”
og “145” med blåt blæk.
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Gul krop og en blå hætte på 24 × 8 mm påtrykt “IPX066” og
“195” med blåt blæk.
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Blå krop og en blå hætte på 23 × 9 mm påtrykt “IPX066” og
“245” med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det anbefales at dosere Numient oralt, cirka hver 6. time. Det
anbefales ikke at dosere dette
lægemiddel mere end 5 gange om dagen.
3
Hver kapselstyrke kan anvendes alene eller i kombination med andre
kapselstyrker efter behov. Brug
dette lægemiddel med andre læ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-11-2015
Prospect Prospect cehă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-11-2015
Prospect Prospect germană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-11-2015
Prospect Prospect estoniană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-11-2015
Prospect Prospect greacă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-11-2015
Prospect Prospect engleză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-11-2015
Prospect Prospect franceză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-11-2015
Prospect Prospect italiană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-11-2015
Prospect Prospect letonă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-11-2015
Prospect Prospect maghiară 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-11-2015
Prospect Prospect malteză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-11-2015
Prospect Prospect olandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-11-2015
Prospect Prospect poloneză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-11-2015
Prospect Prospect portugheză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-11-2015
Prospect Prospect română 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-11-2015
Prospect Prospect slovacă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-11-2015
Prospect Prospect slovenă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-11-2015
Prospect Prospect suedeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-08-2018
Prospect Prospect islandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-08-2018
Prospect Prospect croată 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor