Numient

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levodopa, carbidopa

متاح من:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC رمز:

N04BA02

INN (الاسم الدولي):

levodopa, carbidopa

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson-lægemidler

المجال العلاجي:

Parkinsons sygdom

الخصائص العلاجية:

Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
Levodopa/carbidopa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Numient
3.
Sådan skal du tage Numient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Numient indeholder to forskellige lægemidler betegnet levodopa og
carbidopa i én hård kapsel.
-
levodopa bliver til et materiale betegnet ‘dopamin’ i din hjerne.
Dopamin hjælper med at
forbedre symptomerne på din Parkinsons sygdom.
-
carbidopa tilhører en gruppe lægemidler betegnet ‘aromatiske
aminosyredecarboxylasehæmmere’. Det hjælper levodopa med at
fungere mere effektivt ved at
nedsætte den hastighed, hvormed levodopa nedbrydes i kroppen.
Numient bruges til at forbedre symptomerne på Parkinsons sygdom hos
voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NUMIENT
_ _
TAG IKKE NUMIENT:
-
hvis du er allergisk over for levodopa eller carbidopa eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
levodopa (angivet i pkt. 6)
-
hvis du har snævervinklet glaukom (en øjenlidelse)
-
hvis du har fæokromocytom (en sjælden svulst i binyrer
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 95 mg levodopa og 23,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 145 mg levodopa og 36,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 195 mg levodopa og 48,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 245 mg levodopa og 61,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler med modificeret udløsning
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hvid krop og en blå hætte på 18 × 6 mm påtrykt “IPX066” og
“95” med blåt blæk.
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Lyseblå krop og en blå hætte på 19 × 7 mm påtrykt “IPX066”
og “145” med blåt blæk.
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Gul krop og en blå hætte på 24 × 8 mm påtrykt “IPX066” og
“195” med blåt blæk.
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Blå krop og en blå hætte på 23 × 9 mm påtrykt “IPX066” og
“245” med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det anbefales at dosere Numient oralt, cirka hver 6. time. Det
anbefales ikke at dosere dette
lægemiddel mere end 5 gange om dagen.
3
Hver kapselstyrke kan anvendes alene eller i kombination med andre
kapselstyrker efter behov. Brug
dette lægemiddel med andre læ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات