Numient

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levodopa, carbidopa

Pieejams no:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATĶ kods:

N04BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinson-lægemidler

Ārstniecības joma:

Parkinsons sygdom

Ārstēšanas norādes:

Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
Levodopa/carbidopa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Numient
3.
Sådan skal du tage Numient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Numient indeholder to forskellige lægemidler betegnet levodopa og
carbidopa i én hård kapsel.
-
levodopa bliver til et materiale betegnet ‘dopamin’ i din hjerne.
Dopamin hjælper med at
forbedre symptomerne på din Parkinsons sygdom.
-
carbidopa tilhører en gruppe lægemidler betegnet ‘aromatiske
aminosyredecarboxylasehæmmere’. Det hjælper levodopa med at
fungere mere effektivt ved at
nedsætte den hastighed, hvormed levodopa nedbrydes i kroppen.
Numient bruges til at forbedre symptomerne på Parkinsons sygdom hos
voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NUMIENT
_ _
TAG IKKE NUMIENT:
-
hvis du er allergisk over for levodopa eller carbidopa eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
levodopa (angivet i pkt. 6)
-
hvis du har snævervinklet glaukom (en øjenlidelse)
-
hvis du har fæokromocytom (en sjælden svulst i binyrer
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 95 mg levodopa og 23,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 145 mg levodopa og 36,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 195 mg levodopa og 48,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 245 mg levodopa og 61,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler med modificeret udløsning
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hvid krop og en blå hætte på 18 × 6 mm påtrykt “IPX066” og
“95” med blåt blæk.
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Lyseblå krop og en blå hætte på 19 × 7 mm påtrykt “IPX066”
og “145” med blåt blæk.
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Gul krop og en blå hætte på 24 × 8 mm påtrykt “IPX066” og
“195” med blåt blæk.
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Blå krop og en blå hætte på 23 × 9 mm påtrykt “IPX066” og
“245” med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det anbefales at dosere Numient oralt, cirka hver 6. time. Det
anbefales ikke at dosere dette
lægemiddel mere end 5 gange om dagen.
3
Hver kapselstyrke kan anvendes alene eller i kombination med andre
kapselstyrker efter behov. Brug
dette lægemiddel med andre læ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi