Numient

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levodopa, carbidopa

Verfügbar ab:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-Code:

N04BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

levodopa, carbidopa

Therapiegruppe:

Anti-Parkinson-lægemidler

Therapiebereich:

Parkinsons sygdom

Anwendungsgebiete:

Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2015-11-19

Gebrauchsinformation

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HÅRDE KAPSLER MED MODIFICERET UDLØSNING
Levodopa/carbidopa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Numient
3.
Sådan skal du tage Numient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Numient indeholder to forskellige lægemidler betegnet levodopa og
carbidopa i én hård kapsel.
-
levodopa bliver til et materiale betegnet ‘dopamin’ i din hjerne.
Dopamin hjælper med at
forbedre symptomerne på din Parkinsons sygdom.
-
carbidopa tilhører en gruppe lægemidler betegnet ‘aromatiske
aminosyredecarboxylasehæmmere’. Det hjælper levodopa med at
fungere mere effektivt ved at
nedsætte den hastighed, hvormed levodopa nedbrydes i kroppen.
Numient bruges til at forbedre symptomerne på Parkinsons sygdom hos
voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NUMIENT
_ _
TAG IKKE NUMIENT:
-
hvis du er allergisk over for levodopa eller carbidopa eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
levodopa (angivet i pkt. 6)
-
hvis du har snævervinklet glaukom (en øjenlidelse)
-
hvis du har fæokromocytom (en sjælden svulst i binyrer
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Numient 245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 95 mg levodopa og 23,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 145 mg levodopa og 36,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 195 mg levodopa og 48,75 mg carbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hver kapsel indeholder 245 mg levodopa og 61,25 mg carbidopa (som
monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler med modificeret udløsning
95 mg/23,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Hvid krop og en blå hætte på 18 × 6 mm påtrykt “IPX066” og
“95” med blåt blæk.
145 mg/36,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Lyseblå krop og en blå hætte på 19 × 7 mm påtrykt “IPX066”
og “145” med blåt blæk.
195 mg/48,75 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Gul krop og en blå hætte på 24 × 8 mm påtrykt “IPX066” og
“195” med blåt blæk.
245 mg/61,25 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
Blå krop og en blå hætte på 23 × 9 mm påtrykt “IPX066” og
“245” med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det anbefales at dosere Numient oralt, cirka hver 6. time. Det
anbefales ikke at dosere dette
lægemiddel mere end 5 gange om dagen.
3
Hver kapselstyrke kan anvendes alene eller i kombination med andre
kapselstyrker efter behov. Brug
dette lægemiddel med andre læ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-08-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen