Movymia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

teriparatide

Disponibbli minn:

STADA Arzneimittel AG

Kodiċi ATC:

H05AA02

INN (Isem Internazzjonali):

teriparatide

Grupp terapewtiku:

Kalcija homeostāze

Żona terapewtika:

Osteoporoze

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Movymia ir indicēts pieaugušajiem. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVYMIA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_teriparatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Movymia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Movymia lietošanas
3.
Kā lietot Movymia
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Movymia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVYMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Movymia satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Movymia lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
zāles, ko sauc par kortikosteroīdiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVYMIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVYMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis asinīs (jau esoša
hiperkalciēmija);

ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);

ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Movymia 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(_teriparatide_) *.
Vienā kārtridžā (2,4 ml šķīduma) ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no _E. coli_, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums injekcijām, pH 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Movymia indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma samazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Movymia deva ir 20 mikrogramu, ievadot vienu reizi dienā.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Maksimālais kopējais teriparatīda terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu teriparatīda kursu nedrīkst
atkārtot.
Pēc teriparatīda terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt
cita veida osteoporozes terapiju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Teriparatīdu nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu)_. _Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem teriparatīdu jālieto

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti