Flexicam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloxikám

Disponibbli minn:

Dechra Veterinary Products A/S

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Gyulladáscsökkentő és reumás anyagcsere

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák: A posztoperatív fájdalom csökkentése ovariohysterectomy és kisebb lágyszövet sebészet után.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
Meloxicam
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml injekciós oldat 5 mg meloxicamot tartalmaz.
Segédanyagok: Vízmentes etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLATOK
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytató
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
EGY ML TARTALMAZ
Hatóanyag:
5 mg meloxicam
Segédanyagok:
150 mg vízmentes etanol
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta sárga színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészekeltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halothan
anaesthesia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedé
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-05-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti