Constella

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

linaclotide

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kodiċi ATC:

A06AX04

INN (Isem Internazzjonali):

linaclotide

Grupp terapewtiku:

Лекарства за запек

Żona terapewtika:

Синдром на раздразнените черва

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Constella е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък синдром на дразнимото черво със запек (IBS-C) при възрастни.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-11-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CONSTELLA 290 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
линаклотид (linaclotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Constella и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Constella
3.
Как да приемате Constella
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Constella
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CONSTELLA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CONSTELLA
Constella съдържа активно вещество
линаклотид. То се използва за лечение
на 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Constella 290 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 290 микрограма
линаклотид (linaclotide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бяло- до почти бяло-оранжева
непрозрачна капсула (18 mm x 6,35 mm),
обозначена с „290“ със
сиво мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Constella е показан за симптоматично
лечение на умерен до тежък синдром на
раздразненото
черво със запек (СРЧ-З) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
(290 микрограма), един път дневно.
Лекарите трябва периодично да
оценяват необходимостта от
продължаващо лечение.
Ефикасността на линаклотид е
установена в двойнослепи,
плацебо-контролирани проучвания с
продължителност до 6 месеца. Ако
пациентите нямат подобрение на
техните симптоми след 4
седмици лечение, пациентът трябва да
бъде прегледан отново и да се направи
нова преценка на
ползата и риска от продължаване на
лечението.
_Специални популации_
_Пациенти с бъбречно или чернодр
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti