Constella

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

linaclotide

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodas:

A06AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

linaclotide

Farmakoterapinė grupė:

Лекарства за запек

Gydymo sritis:

Синдром на раздразнените черва

Terapinės indikacijos:

Constella е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък синдром на дразнимото черво със запек (IBS-C) при възрастни.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2012-11-26

Pakuotės lapelis

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CONSTELLA 290 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
линаклотид (linaclotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Constella и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Constella
3.
Как да приемате Constella
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Constella
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CONSTELLA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CONSTELLA
Constella съдържа активно вещество
линаклотид. То се използва за лечение
на 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Constella 290 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 290 микрограма
линаклотид (linaclotide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бяло- до почти бяло-оранжева
непрозрачна капсула (18 mm x 6,35 mm),
обозначена с „290“ със
сиво мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Constella е показан за симптоматично
лечение на умерен до тежък синдром на
раздразненото
черво със запек (СРЧ-З) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
(290 микрограма), един път дневно.
Лекарите трябва периодично да
оценяват необходимостта от
продължаващо лечение.
Ефикасността на линаклотид е
установена в двойнослепи,
плацебо-контролирани проучвания с
продължителност до 6 месеца. Ако
пациентите нямат подобрение на
техните симптоми след 4
седмици лечение, пациентът трябва да
бъде прегледан отново и да се направи
нова преценка на
ползата и риска от продължаване на
лечението.
_Специални популации_
_Пациенти с бъбречно или чернодр
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją