Constella

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-07-2022

Principio attivo:

linaclotide

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codice ATC:

A06AX04

INN (Nome Internazionale):

linaclotide

Gruppo terapeutico:

Лекарства за запек

Area terapeutica:

Синдром на раздразнените черва

Indicazioni terapeutiche:

Constella е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък синдром на дразнимото черво със запек (IBS-C) при възрастни.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2012-11-26

Foglio illustrativo

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CONSTELLA 290 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
линаклотид (linaclotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Constella и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Constella
3.
Как да приемате Constella
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Constella
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CONSTELLA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CONSTELLA
Constella съдържа активно вещество
линаклотид. То се използва за лечение
на 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Constella 290 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 290 микрограма
линаклотид (linaclotide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бяло- до почти бяло-оранжева
непрозрачна капсула (18 mm x 6,35 mm),
обозначена с „290“ със
сиво мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Constella е показан за симптоматично
лечение на умерен до тежък синдром на
раздразненото
черво със запек (СРЧ-З) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
(290 микрограма), един път дневно.
Лекарите трябва периодично да
оценяват необходимостта от
продължаващо лечение.
Ефикасността на линаклотид е
установена в двойнослепи,
плацебо-контролирани проучвания с
продължителност до 6 месеца. Ако
пациентите нямат подобрение на
техните симптоми след 4
седмици лечение, пациентът трябва да
бъде прегледан отново и да се направи
нова преценка на
ползата и риска от продължаване на
лечението.
_Специални популации_
_Пациенти с бъбречно или чернодр
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti