Constella

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

linaclotide

Disponible desde:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

A06AX04

Designación común internacional (DCI):

linaclotide

Grupo terapéutico:

Лекарства за запек

Área terapéutica:

Синдром на раздразнените черва

indicaciones terapéuticas:

Constella е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък синдром на дразнимото черво със запек (IBS-C) при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-11-26

Información para el usuario

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CONSTELLA 290 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
линаклотид (linaclotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Constella и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Constella
3.
Как да приемате Constella
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Constella
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CONSTELLA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CONSTELLA
Constella съдържа активно вещество
линаклотид. То се използва за лечение
на 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Constella 290 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 290 микрограма
линаклотид (linaclotide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бяло- до почти бяло-оранжева
непрозрачна капсула (18 mm x 6,35 mm),
обозначена с „290“ със
сиво мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Constella е показан за симптоматично
лечение на умерен до тежък синдром на
раздразненото
черво със запек (СРЧ-З) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
(290 микрограма), един път дневно.
Лекарите трябва периодично да
оценяват необходимостта от
продължаващо лечение.
Ефикасността на линаклотид е
установена в двойнослепи,
плацебо-контролирани проучвания с
продължителност до 6 месеца. Ако
пациентите нямат подобрение на
техните симптоми след 4
седмици лечение, пациентът трябва да
бъде прегледан отново и да се направи
нова преценка на
ползата и риска от продължаване на
лечението.
_Специални популации_
_Пациенти с бъбречно или чернодр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos