Constella

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

linaclotide

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

A06AX04

INN (International Nazwa):

linaclotide

Grupa terapeutyczna:

Лекарства за запек

Dziedzina terapeutyczna:

Синдром на раздразнените черва

Wskazania:

Constella е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък синдром на дразнимото черво със запек (IBS-C) при възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2012-11-26

Ulotka dla pacjenta

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CONSTELLA 290 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
линаклотид (linaclotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Constella и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Constella
3.
Как да приемате Constella
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Constella
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CONSTELLA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CONSTELLA
Constella съдържа активно вещество
линаклотид. То се използва за лечение
на 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Constella 290 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 290 микрограма
линаклотид (linaclotide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бяло- до почти бяло-оранжева
непрозрачна капсула (18 mm x 6,35 mm),
обозначена с „290“ със
сиво мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Constella е показан за симптоматично
лечение на умерен до тежък синдром на
раздразненото
черво със запек (СРЧ-З) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
(290 микрограма), един път дневно.
Лекарите трябва периодично да
оценяват необходимостта от
продължаващо лечение.
Ефикасността на линаклотид е
установена в двойнослепи,
плацебо-контролирани проучвания с
продължителност до 6 месеца. Ако
пациентите нямат подобрение на
техните симптоми след 4
седмици лечение, пациентът трябва да
бъде прегледан отново и да се направи
нова преценка на
ползата и риска от продължаване на
лечението.
_Специални популации_
_Пациенти с бъбречно или чернодр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów