Constella

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-07-2022

Aktivni sastojci:

linaclotide

Dostupno od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC koda:

A06AX04

INN (International ime):

linaclotide

Terapijska grupa:

Лекарства за запек

Područje terapije:

Синдром на раздразнените черва

Terapijske indikacije:

Constella е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък синдром на дразнимото черво със запек (IBS-C) при възрастни.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-11-26

Uputa o lijeku

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CONSTELLA 290 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
линаклотид (linaclotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Constella и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Constella
3.
Как да приемате Constella
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Constella
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CONSTELLA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CONSTELLA
Constella съдържа активно вещество
линаклотид. То се използва за лечение
на 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Constella 290 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 290 микрограма
линаклотид (linaclotide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бяло- до почти бяло-оранжева
непрозрачна капсула (18 mm x 6,35 mm),
обозначена с „290“ със
сиво мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Constella е показан за симптоматично
лечение на умерен до тежък синдром на
раздразненото
черво със запек (СРЧ-З) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
(290 микрограма), един път дневно.
Лекарите трябва периодично да
оценяват необходимостта от
продължаващо лечение.
Ефикасността на линаклотид е
установена в двойнослепи,
плацебо-контролирани проучвания с
продължителност до 6 месеца. Ако
пациентите нямат подобрение на
техните симптоми след 4
седмици лечение, пациентът трябва да
бъде прегледан отново и да се направи
нова преценка на
ползата и риска от продължаване на
лечението.
_Специални популации_
_Пациенти с бъбречно или чернодр
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata