Constella

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

linaclotide

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

A06AX04

INN (Medzinárodný Name):

linaclotide

Terapeutické skupiny:

Лекарства за запек

Terapeutické oblasti:

Синдром на раздразнените черва

Terapeutické indikácie:

Constella е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък синдром на дразнимото черво със запек (IBS-C) при възрастни.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2012-11-26

Príbalový leták

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CONSTELLA 290 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
линаклотид (linaclotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Constella и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Constella
3.
Как да приемате Constella
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Constella
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CONSTELLA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CONSTELLA
Constella съдържа активно вещество
линаклотид. То се използва за лечение
на 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Constella 290 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 290 микрограма
линаклотид (linaclotide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бяло- до почти бяло-оранжева
непрозрачна капсула (18 mm x 6,35 mm),
обозначена с „290“ със
сиво мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Constella е показан за симптоматично
лечение на умерен до тежък синдром на
раздразненото
черво със запек (СРЧ-З) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
(290 микрограма), един път дневно.
Лекарите трябва периодично да
оценяват необходимостта от
продължаващо лечение.
Ефикасността на линаклотид е
установена в двойнослепи,
плацебо-контролирани проучвания с
продължителност до 6 месеца. Ако
пациентите нямат подобрение на
техните симптоми след 4
седмици лечение, пациентът трябва да
бъде прегледан отново и да се направи
нова преценка на
ползата и риска от продължаване на
лечението.
_Специални популации_
_Пациенти с бъбречно или чернодр
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov