Triumeq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-04-2023

Bahan aktif:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AR13

INN (Nama Antarabangsa):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Kumpulan terapeutik:

Антивирусни средства за системно приложение

Kawasan terapeutik:

ХИВ инфекции

Tanda-tanda terapeutik:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-08-31

Risalah maklumat

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир/абакавир/ламивудин
(dolutegravir/abacavir/lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Triumeq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Triumeq
3.
Как да приемате Triumeq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Triumeq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRIUMEQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Triumeq е лекарство, което съдържа три
активни вещества, използвани за
ле
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
долутегравир (dolutegravir) (като натриева
сол),
600 mg абакавир (abacavir) (под формата на
сулфат) и 300 mg ламивудин (lamivudine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Лилави, двойноизпъкнали, филмирани,
елипсовидни таблетки с приблизителни
размери
22 x 11 mm, с вдлъбнато релефно означение
“572 Trı” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Triumeq е показан за лечение на
инфектирани с човешки имунодефицитен
вирус (HIV)
възрастни, юноши и деца с телесно
тегло най-малко 25 kg (вж. точки 4.4 и 5.1).
Преди започване на лечение с
лекарствени продукти, съдържащи
абакавир, трябва да бъде
направен скрининг за носителство на
HLA-B*5701 алел на всеки инфектиран с HIV
пациент,
независимо от расовия му произход (вж.
точка 4.4). Абакавир не трябва да се
използва при
пациенти, за които е известно, че са
носители на HLA-B*5701 алел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се назначи от
лекар с оп
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen