Triumeq

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-11-2023

Aktiva substanser:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kod:

J05AR13

INN (International namn):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

ХИВ инфекции

Terapeutiska indikationer:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2014-08-31

Bipacksedel

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир/абакавир/ламивудин
(dolutegravir/abacavir/lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Triumeq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Triumeq
3.
Как да приемате Triumeq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Triumeq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRIUMEQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Triumeq е лекарство, което съдържа три
активни вещества, използвани за
ле
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
долутегравир (dolutegravir) (като натриева
сол),
600 mg абакавир (abacavir) (под формата на
сулфат) и 300 mg ламивудин (lamivudine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Лилави, двойноизпъкнали, филмирани,
елипсовидни таблетки с приблизителни
размери
22 x 11 mm, с вдлъбнато релефно означение
“572 Trı” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Triumeq е показан за лечение на
инфектирани с човешки имунодефицитен
вирус (HIV)
възрастни, юноши и деца с телесно
тегло най-малко 25 kg (вж. точки 4.4 и 5.1).
Преди започване на лечение с
лекарствени продукти, съдържащи
абакавир, трябва да бъде
направен скрининг за носителство на
HLA-B*5701 алел на всеки инфектиран с HIV
пациент,
независимо от расовия му произход (вж.
точка 4.4). Абакавир не трябва да се
използва при
пациенти, за които е известно, че са
носители на HLA-B*5701 алел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се назначи от
лекар с оп
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-04-2023

Visa dokumenthistorik