Triumeq

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Available from:

ViiV Healthcare B.V.

ATC code:

J05AR13

INN (International Name):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

ХИВ инфекции

Therapeutic indications:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-08-31

Patient Information leaflet

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир/абакавир/ламивудин
(dolutegravir/abacavir/lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Triumeq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Triumeq
3.
Как да приемате Triumeq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Triumeq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRIUMEQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Triumeq е лекарство, което съдържа три
активни вещества, използвани за
ле
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
долутегравир (dolutegravir) (като натриева
сол),
600 mg абакавир (abacavir) (под формата на
сулфат) и 300 mg ламивудин (lamivudine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Лилави, двойноизпъкнали, филмирани,
елипсовидни таблетки с приблизителни
размери
22 x 11 mm, с вдлъбнато релефно означение
“572 Trı” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Triumeq е показан за лечение на
инфектирани с човешки имунодефицитен
вирус (HIV)
възрастни, юноши и деца с телесно
тегло най-малко 25 kg (вж. точки 4.4 и 5.1).
Преди започване на лечение с
лекарствени продукти, съдържащи
абакавир, трябва да бъде
направен скрининг за носителство на
HLA-B*5701 алел на всеки инфектиран с HIV
пациент,
независимо от расовия му произход (вж.
точка 4.4). Абакавир не трябва да се
използва при
пациенти, за които е известно, че са
носители на HLA-B*5701 алел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се назначи от
лекар с оп
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-04-2023

View documents history