Triumeq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AR13

INN (इंटरनेशनल नाम):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

ХИВ инфекции

चिकित्सीय संकेत:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2014-08-31

सूचना पत्रक

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир/абакавир/ламивудин
(dolutegravir/abacavir/lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Triumeq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Triumeq
3.
Как да приемате Triumeq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Triumeq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRIUMEQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Triumeq е лекарство, което съдържа три
активни вещества, използвани за
ле
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
долутегравир (dolutegravir) (като натриева
сол),
600 mg абакавир (abacavir) (под формата на
сулфат) и 300 mg ламивудин (lamivudine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Лилави, двойноизпъкнали, филмирани,
елипсовидни таблетки с приблизителни
размери
22 x 11 mm, с вдлъбнато релефно означение
“572 Trı” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Triumeq е показан за лечение на
инфектирани с човешки имунодефицитен
вирус (HIV)
възрастни, юноши и деца с телесно
тегло най-малко 25 kg (вж. точки 4.4 и 5.1).
Преди започване на лечение с
лекарствени продукти, съдържащи
абакавир, трябва да бъде
направен скрининг за носителство на
HLA-B*5701 алел на всеки инфектиран с HIV
пациент,
независимо от расовия му произход (вж.
точка 4.4). Абакавир не трябва да се
използва при
пациенти, за които е известно, че са
носители на HLA-B*5701 алел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се назначи от
лекар с оп
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें