Mysildecard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-12-2016

Bahan aktif:

силденафил цитрат

Boleh didapati daripada:

Viatris Limited

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Urologicals

Kawasan terapeutik:

Хипертония, белодробна

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsTreatment възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от 1 година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасност по отношение на подобряване на физическия капацитет или белодробна хемодинамика е доказано в първична белодробна хипертония и пулмонална хипертония, свързана с вродени сърдечни заболявания (виж раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2016-09-15

Risalah maklumat

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYSILDECARD 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mysildecard и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mysildecard
3.
Как да приемате Mysildecard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mysildecard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYSILDECARD И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Mysildecard съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група лекарства,
наречени инхи
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mysildecard 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетк
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка (приблизително 6,5 mm
в диаметър), от
едната страна на таблетката с
вдлъбнато релефно означение М, а от
другата страна SL върху
числото 20.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване на работния капацитет
или белодробната хемодинамика при
първична белодробна хипертония и
бел
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-12-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen