Mysildecard

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-06-2023

Principio attivo:

силденафил цитрат

Commercializzato da:

Viatris Limited

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Urologicals

Area terapeutica:

Хипертония, белодробна

Indicazioni terapeutiche:

AdultsTreatment възрастни пациенти с белодробна артериална хипертония, които са класифицирани като функционален клас II и III, за да се подобри капацитетът на тренировка. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан. Детска populationTreatment педиатрични пациенти на възраст от 1 година до 17 години с белодробна артериална хипертония. Ефикасност по отношение на подобряване на физическия капацитет или белодробна хемодинамика е доказано в първична белодробна хипертония и пулмонална хипертония, свързана с вродени сърдечни заболявания (виж раздел 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2016-09-15

Foglio illustrativo

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYSILDECARD 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mysildecard и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mysildecard
3.
Как да приемате Mysildecard
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mysildecard
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYSILDECARD И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Mysildecard съдържа активното вещество
силденафил, което принадлежи към
група лекарства,
наречени инхи
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mysildecard 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
силденафил (sildenafil) (като цитрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетк
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка (приблизително 6,5 mm
в диаметър), от
едната страна на таблетката с
вдлъбнато релефно означение М, а от
другата страна SL върху
числото 20.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на възрастни пациенти с
белодробна артериална хипертония,
функционален клас II и
ІІІ по класификацията на СЗО, с цел
подобряване на работния капацитет.
Демонстрирана е
ефикасност при първична белодробна
хипертония и белодробна хипертония,
свързана със
системни заболявания на
съединителната тъкан.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст от 1 до 17 години с белодробна
артериална
хипертония. Демонстрирана е
ефикасност по отношение на
подобряване на работния капацитет
или белодробната хемодинамика при
първична белодробна хипертония и
бел
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-06-2023

Visualizza cronologia documenti